POMMADE M.O. COCHON – 10g 10.0 g

Name: POMMADE M.O. COCHON - 10g 10.0 g - Pharmacie Ventre
SKU: 3400930240014
Price: 8.90 EUR
Availability: InStock

EAN Ref. : 3400930240014

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POMMADE M.O. COCHON — 10g est indiqué dans le traitement local des cors au pied, durillons, œils-de-perdrix et verrues.

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A propos du produit

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Description

POMMADE M.O. COCHON — 10 g est un coricide et un verrucide du Laboratoire Tradiphar.

Ce médicament contient une substance destinée à dissoudre la kératine, couche la plus externe de la peau, dont l’épaississement localisé est à l’origine des cors et des durillons.

Il est utilisé dans le traitement local des cors au pied, durillons, œils-de-perdrix et verrues.

Posologie

Enduire la zone à traiter le soir, après un bain chaud, pendant quelques jours.

Composition

Acide salicylique................................50 g

Substance active : Acide salicylique

Excipient : Gras de bœuf

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

— allergie aux salicylés,

— cor infecté.

UGS : 3400930240014 Catégories : Autres, Verrues, cors

Ce produit est un médicament

Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
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Fiche Info

RCP

Notice

Fiche Info

Date de l'autorisation : 13/09/1995

Indications thérapeutiques

Verrucides et coricides (Dermatologie) - code ATC : D11AF

Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Pommade (Composition pour 100 g de pommade)
- > acide salicylique 50 g

Présentations

> 1 pot(s) polystyrène de 10 g

Code CIP : 302 400-1 ou 34009 302 400 1 4
Déclaration de commercialisation : 19/07/1971
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()

Pas de SMR disponible pour ce médicament ()

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()

Titulaire de l'autorisation : Coopération Pharmaceutique Française
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 398 503 8

RCP

ANSM - Mis à jour le : 29/12/2023

POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade

Acide salicylique...................................................................................................................... 50 g

Pour 100 g de pommade

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Posologie

Réservé à l’usage cutané.

Fréquence d’application : 1 fois par jour, de préférence le soir au coucher.

La durée de traitement est généralement en cas de cor, durillons, œil-de-perdrix, de 5 à 6 jours sans dépasser 2 semaines de traitement.

Dans le cas des verrues, une amélioration est cliniquement visible après 1 à 2 semaines de traitement, mais l’effet maximum est attendu au bout de 4 à 6 semaines de traitement. Il est recommandé de continuer le traitement jusqu’à ce que la verrue ait complètement disparu sans dépasser 6 semaines de traitement.

Si la verrue persiste au-delà de 6 semaines de traitement, il est conseillé aux patients de consulter un médecin.

Les patients doivent consulter un médecin ou un pharmacien en cas d’irritation de la peau.

Population pédiatrique

Chez l’enfant de moins de 4 ans, l’utilisation de la pommade M.O. COCHON ne peut se faire qu’après avis médical.

L’utilisation doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.

Etant donné qu’aucune exposition systémique cliniquement significative n’est attendue, aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire pour des groupes particuliers de population.

Mode d’administration

Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine.

- Savonner, rincer et sécher soigneusement la zone à traiter à l’aide d’une serviette propre. En cas de verrue rebelle, faire tremper la verrue dans l’eau chaude pendant 5 minutes.

- Frotter éventuellement la surface de la zone à traiter avec une lime à ongles à usage unique (en carton), en évitant de faire saigner. Si un saignement se produit, arrêter le traitement pendant 3 jours.

- Il est conseillé de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis incolore. Appliquer une fine couche de pommade sur la zone à traiter à l’aide d’un coton-tige sans déborder sur la peau saine.

- Couvrir d'un pansement la nuit.

- Le matin, retirer le pansement, savonner, rincer et sécher la zone à traiter. Puis se laver les mains.

Cors infectés.

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder sur la peau saine au-delà de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs, irritation ou infection.

Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface. Si la surface totale à traiter est supérieure à 5 cm², envisager une alternative thérapeutique en raison du risque de passage systémique.

En cas de douleur, d’irritation, d’ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.

· Traitement des verrues : en cas d’échec après un mois de traitement bien conduit, la conduite à tenir doit être réévaluée.

· Traitements des cors, durillons et œil-de-perdrix : en cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

· Ne pas utiliser sur les muqueuses.

· Ne pas déborder sur la peau saine.

· Ne pas utiliser sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge, ou sur une zone infectée.

· Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les tâches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.

Grossesse

Il n’y a pas ou peu de donnée d’utilisation de POMMADE M.O. COCHON 50 % chez la femme enceinte. Les études animales ont démontré une toxicité pour la reproduction de l’acide salicylique (voir section 5.3). Dans le cadre de l’utilisation de l’acide salicylique par forme orale, les études cliniques montrent que des doses inférieures à 100 mg/jour semblent être sûres dans le cas d’utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée. L’application de POMMADE M.O. COHCON 50% expose à un risque de passage systémique à l’acide salicylique (voir rubrique 5.2). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de POMMADE M.O. COCHON 50 % chez la femme enceinte.

Allaitement

L’application de POMMADE M.O. COHCON 50% expose à un risque de passage systémique à l’acide salicylique (voir rubrique 5.2). Les salicylates sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu.

Par conséquent, l’utilisation de POMMADE M.O. COCHON 50 % ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les études animales ne montrent pas d’effet sur la fertilité. Il n’existe pas de données sur la fertilité chez l’homme.

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

Risque de brûlure en cas de surdosage.

Verrucides et coricides, code ATC : D11AF

Mécanisme d’action

L’acide salicylique appliqué par voie topique est kératolytique. L’activité kératolytique produit une desquamation en solubilisant le ciment intercellulaire de la couche cornée, ce qui résulte en une desquamation de la peau.

L’acide salicylique est absorbé à travers la peau ; lorsqu’elle est détectable, la concentration plasmatique maximale est obtenue entre 6 à 12 heures après application. Il a été rapporté une absorption systémique d’acide salicylique de 9% à 25% après application topique d’autres préparations contenant de l’acide salicylique. Cette absorption est variable en fonction de la durée de contact et du véhicule. En dépit de l'absorption percutanée, l'exposition systémique est faible compte tenu de la faible dose administrée par voie topique sur de petites zones hyperkératolytiques.

Distribution

À la suite d'une absorption percutanée, l'acide salicylique est distribué dans les tissus et l'espace extracellulaire. Environ 50 à 80 % du salicylate dans le sang sont liés aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution apparent est de 0,1 - 0,2 l/kg.

Biotransformation

Les salicylates sont métabolisés dans le foie. Les principaux métabolites sont l’acide salicylurique, le glucuronide phénolique et l’acyle-glucuronide. Ce qui n'est pas métabolisé est excrété dans les urines sous forme d'acide salicylique inchangé.

Elimination

Les salicylates sont principalement excrétés par les reins, sous forme de salicylate libre, d’acide salicylurique, de glucuronides salicylique et d’acide gentisique.

Une revue bibliographique montre que l'acide salicylique après application cutanée, ne révèle aucun danger particulier pour l'homme, sur la base d’étude de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel cancérigène.

Les salicylates sont embryotoxiques et tératogènes après administration orale à fortes doses lors d'études chez l'animal.

L’acide salicylique est considéré comme un irritant cutané.

3 ans.

Pas d’exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN CEDEX

· 302 400-1 ou 34009 302 400 1 4 : 10 g en pot (polystyrène).

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Notice

ANSM - Mis à jour le : 29/12/2023

Acide salicylique

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. Qu'est-ce que POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?

3. Comment utiliser POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Verrucides et coricides (Dermatologie) - code ATC : D11AF

Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

· Si vous êtes allergique à la substance active (acide salicylique) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

· En cas de cors infectés

Avertissements et précautions

En cas d'artérite (mauvaise circulation sanguine), de diabète ou de neuropathie (perte de sensibilité des mains ou des pieds), consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder sur la peau saine au-delà de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs, irritation ou infection.

En raison du risque de passage de la substance active dans le sang, ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface, notamment les verrues couvrant une surface de plus de 5 cm² (approximativement la taille d’un timbre-poste).

En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge, ou sur une zone infectée.

Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les tâches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade.

Enfants

Chez l’enfant de moins de 4 ans, l’utilisation de la pommade M.O. COCHON ne pourra se faire qu’après avis médical.

L’utilisation chez les enfants doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.

Autres médicaments et POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade avec des aliments, des boissons et de l’alcool

Sans objet.

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

contient

Sans objet.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Réservé à l’usage cutané.

Fréquence d’application : 1 fois par jour, de préférence le soir au coucher.

La durée de traitement est généralement en cas de cor, durillons, œil-de-perdrix, de 5 à 6 jours sans dépasser 2 semaines de traitement.

Si la verrue persiste au-delà de 6 semaines de traitement, il est conseillé aux patients de consulter un médecin.

Les patients doivent consulter un médecin ou un pharmacien en cas d’irritation de la peau.

Mode et voie d'administration

Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine.

- Savonner, rincer et sécher soigneusement la zone à traiter à l’aide d’un linge propre. En cas de verrue rebelle, faire tremper la verrue dans l’eau chaude pendant 5 minutes.

- Frotter la surface de la zone à traiter avec une lime à ongles à usage unique (en carton), en évitant de faire saigner. Si un saignement se produit, arrêter le traitement pendant quelques jours.

- Il est conseillé de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre incolore.

- Appliquer une fine couche de pommade sur la zone à traiter à l’aide d’un coton-tige sans déborder sur la peau saine.

- Couvrir d'un pansement la nuit. Le matin, retirer le pansement, savonner, rincer et sécher la zone à traiter. Puis se laver les mains.

Si vous avez utilisé plus de POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade que vous n’auriez dû

Risque de brûlure en cas de surdosage.

Si vous oubliez d’utiliser POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade

Si vous arrêtez d’utiliser POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Irritation de la peau en cas d’application sur la peau saine,

· Risque de phénomène d’irritation locale et de sensation de brûlure.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site Internet :

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

· La substance active est :

Acide salicylique................................................................................................................ 50 g

Pour 100 g de pommade.

· L’autre composant est : suif de bœuf

Ce médicament se présente sous forme de pommade.

Pot de 10 g.

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN CEDEX

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN CEDEX

176, RUE DE L'ARBRISSEAU